Oncologia Medica 1
Milano
Via Giacomo Venezian, 1, 20133 Milano MI

Prof. De Braud Filippo
Direttore di struttura complessa
Tipologia: Area Clinica, Struttura complessa
La Struttura Complessa di medicina Oncologica 1 garantisce ai Malati affetti da diversa patologia tumorale di essere seguiti da uno staff medico e infermieristico dedicato e con esperienza professionale specifica. Dispone di ambulatori specialistici e di un reparto di degenza con 20 letti assegnati ad uno staff medico composto da Dirigenti medici coadiuvati da medici in formazione.
La nostra missione è quella di offrire al paziente percorsi diagnostici terapeutici personalizzati basati sulla discussione multidisciplinare del singolo caso, sull’aderenza ai PDTA interni di patologia ed alle linee guida Nazionali e Internazionali.
Nell’ambito del percorso assistenziale viene sempre considerata l’opportunità di trattare i pazienti nell’ambito di studi clinici con farmaci innovativi e sperimentali, quali farmaci a bersaglio molecolare o immunoterapici di nuova generazione.
La Struttura Complessa di Oncologia Medica 1 si occupa del trattamento delle seguenti patologie oncologiche:
- Neoplasie della Mammella;
- Neoplasie dell'apparato Gastro-Entero-pancreatico-vie biliari (esofago, stomaco, piccolo e grosso intestino, pancreas vie biliari);
- Neoplasie del distretto Toracico;
- Neoplasie di origine Neuroendocrina;
- Melanoma ed altri tumori della Cute.
- Neoplasie solide a primitività ignota (CUP)
La struttura si avvale inoltre di:
- Un team di esperti nella conduzione di studi clinici di Fase I-II (Early Clinical Drug Development)
- Un Laboratorio dedicato alla processazione di campioni biologici per la ricerca.
Le visite ambulatoriali, sia in regime Servizio Sanitario Nazionale (SSN) sia in Libera Professione, si prenotano tramite il CUP Ambulatorio Generale dell’Istituto, presentandosi agli sportelli siti al Piano Terra del Blocco C o telefonando al numero +39 02 23901, nei seguenti orari: 7.30 - 16.30 dal lunedì al venerdì, dalle 8.30 alle 12.30 il sabato.
Per le prenotazioni SSN è necessario disporre della tessera sanitaria.
Per le visite in Libera Professione è possibile anche la prenotazione online a questo link.
- Mail: segreteria.oncologiamedica@istitutotumori.mi.it
- Tel: 0223903066
Note: dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 16.00
Orari di accesso visite ai degenti:
- Un visitatore per paziente per massimo 45 minuti nella fascia dalle 13.00 alle 15.00 e dalle 17.00 alle 18.00.
Colloquio con i Medici di Reparto: dal lunedì al venerdì dalle ore 16.00 alle ore 17.30
Orari di accesso informatori scientifici:
- Previ accordi con la Segreteria di Oncologia Medica, possono essere richiesti il martedi dalle 10 alle 14, il mercoledi’ dalle 16 alle 18, il giovedi’ dalle 16 alle 18.
Prof. De Braud Filippo
Direttore di struttura complessa
Dott.ssa Beninato Teresa
Dirigente Medico
Dott.ssa Bianchi Giulia Valeria
Dirigente Medico
Dott.ssa Brambilla Marta
Dirigente Medico
Dott.ssa Damian Silvia
Dirigente Medico
Dott. Del Vecchio Michele
Dirigente Medico
Dott.ssa Di Guardo Lorenza
Dirigente Medico
Dott. Di Nicola Massimo
Dirigente Medico
Dott.ssa Indini Alice
Dirigente Medico
Dott. Lo Russo Giuseppe
Dirigente Medico
Dott.ssa Mazzeo Laura
Dirigente Medico
Dott.ssa Morano Federica
Dirigente Medico
Dott.ssa Niger Monica
Dirigente Medico
Dott. Occhipinti Mario
Dirigente Medico
Dott. Pietrantonio Filippo
Dirigente Medico
Dott.ssa Pircher Chiara Carlotta
Dirigente Medico
Dott.ssa Prelaj Arsela
Dirigente Medico
Dott. PhD Prisciandaro Michele
Dirigente Medico
Dott.ssa Proto Claudia
Dirigente Medico
Dott.ssa Raimondi Alessandra
Dirigente Medico
Dott. Randon Giovanni
Dirigente Medico
Dott. Spagnoletti Andrea
Dirigente Medico
Dott. Platania Marco
Dirigente Medico
Dott.ssa Ambrosini Margherita
Dirigente Medico
Dott.ssa Armani Giovanna
Dirigente Medico
Dott. Capri Giuseppe
Dirigente Medico
Dott.ssa Cresta Sara
Dirigente Medico
Dott. Duca Matteo
Dirigente Medico
Dott.ssa Ligorio Francesca
Dirigente Medico
Dott.ssa Pusceddu Sara
Dirigente Medico
Dott.ssa Corrao Giulia
Specialista - Oncologia Medica - con contratto consulenza
Dott.ssa Fazio Roberta
Specialista - Oncologia Medica - con contratto consulenza
Dott.ssa Jacobs Flavia
Specialista - Oncologia Medica - con contratto consulenza
Dott. Manca Paolo
Specialista - Oncologia Medica - con contratto consulenza
Dott. Meazza Prina Marco
Specialista - Oncologia Medica - con contratto consulenza
Dott. Provenzano Leonardo
Specialista - Oncologia Medica - con contratto consulenza
Dirigenti medici:
- Vernieri Claudio
Laboratorio di ricerca OM1:
- Martinetti Antonia ( Dir. Biologo)
- Fiducioso Martina
- Garoldini Giorgia
- Genovesi Greta
- Sottotetti Elisa
Coordinatore infermieristico: Lavecchia Filomena
Personale amministrativo:
- Melocchi Michela
- Radu Nadina Oana
- Zanetti Federico
- Baggio Fabrizio
- Fink Miriam Monica
- Milone Paola
- Spallone Renata
- Spanò Sestina
COLLABORATORI PROF. IN PROGETTI DI RICERCA:
- Agnelli Luca
- Longo Sara
- Miskovic Vanjia
- Villa Andrea
Oncologia medica melanomi
Studio di fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto di DB-1303 rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore nei pazienti affetti da cancro della mammella metastatico positivo al recettore ormonale (HR+),
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, per confrontare l'efficacia e la sicurezza del trattamento adiuvante con MK-2870 in combinazione con Pembrolizumab (MK-3475) rispetto al trattamento a scelta del medico (TPC) in
Sperimentazione clinica per confrontare RO7198574 più inavolisib con RO7198574 più placebo come trattamento di mantenimento dopo un primo trattamento in persone affette da carcinoma mammario HER2-positivo con mutazione d
Sperimentazione clinica per confrontare Giredestrant con Fulvestrant, entrambi in combinazione con una terapia mirata (inibitore di CDK4/6) in pazienti con carcinoma mammario ER-positivo, HER2-negativo che si è ripresent
Studio di fase 3 randomizzato e in aperto su MK-2870 come agente singolo e in combinazione con Pembrolizumab rispetto a un trattamento a scelta del medico in partecipanti con tumore al seno HR+/HER2- non resecabile local
Approccio quasi-digiuno ciclico al fine di incrementare l’efficacia della chemioimmunoterapia nel trattamento preoperatorio del carcinoma mammario triplo negativo: lo studio BREAKFAST 2.
Studio basket, in aperto, di fase 2, multicentrico per valutare agenti mirati in popolazioni selezionate dal punto di vista molecolare con tumori solidi avanzati.
Restrizione calorica severa ciclica al fine di incrementare l’efficacia dell’immunoterapia di mantenimento nel carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato: lo studio FASTIMMUNE.
Ripristinare la sensibilità all'immunoterapia nel carcinoma mammario avanzato triplo negativo sfruttando il priming di ceralasertib seguito dalla combinazione durvalumab/nab-paclitaxel: il trial Atribrave.
Restrizione calorica severa ciclica al fine di incrementare l’efficacia dell’immunoterapia di mantenimento nel carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato: lo studio FASTIMMUNE.
Ripristinare la sensibilità all'immunoterapia nel carcinoma mammario avanzato triplo negativo sfruttando il priming di ceralasertib seguito dalla combinazione durvalumab/nab-paclitaxel: il trial Atribrave.
Sperimentazione clinica per confrontare Giredestrant con Fulvestrant, entrambi in combinazione con una terapia mirata (inibitore di CDK4/6) in pazienti con carcinoma mammario ER-positivo, HER2-negativo che si è ripresent
Sperimentazione clinica per confrontare RO7198574 più inavolisib con RO7198574 più placebo come trattamento di mantenimento dopo un primo trattamento in persone affette da carcinoma mammario HER2-positivo con mutazione d
Studio adattivo di impiego per la prima volta nell’uomo di PhOx430, primo inibitore della acetilglucosaminaltranferasi V in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato (PhAST Trial)
Studio basket, in aperto, di fase 2, multicentrico per valutare agenti mirati in popolazioni selezionate dal punto di vista molecolare con tumori solidi avanzati.
Studio di fase 3 randomizzato e in aperto su MK-2870 come agente singolo e in combinazione con Pembrolizumab rispetto a un trattamento a scelta del medico in partecipanti con tumore al seno HR+/HER2- non resecabile local
Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, per confrontare l'efficacia e la sicurezza del trattamento adiuvante con MK-2870 in combinazione con Pembrolizumab (MK-3475) rispetto al trattamento a scelta del medico (TPC) in
Studio di fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto di DB-1303 rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore nei pazienti affetti da cancro della mammella metastatico positivo al recettore ormonale (HR+),
Approccio quasi-digiuno ciclico al fine di incrementare l’efficacia della chemioimmunoterapia nel trattamento preoperatorio del carcinoma mammario triplo negativo: lo studio BREAKFAST 2.
APOLLO 11: consorzio in pazienti con cancro al polmone avanzato trattati con terapie innovative; integrazione di dati del mondo reale e ricerca traslazionale
APOLLO 11: consorzio in pazienti con cancro al polmone avanzato trattati con terapie innovative; integrazione di dati del mondo reale e ricerca traslazionale
CCI4EU: Comprehensive Cancer Infrastructures 4 Europe
I3LUNG - Scienza integrativa, piattaforma dati intelligente per la cura individualizzata del tumore al polmone con l'immunoterapia
I3LUNG - Scienza integrativa, piattaforma dati intelligente per la cura individualizzata del tumore al polmone con l'immunoterapia
SHAIPED
SHAIPED
Understanding and addressing LATE-effects of treatment of AYA cancer survivors with AI-based digital phenotyping and non-invasive holistic approach (Late-AYA)
Understanding and addressing LATE-effects of treatment of AYA cancer survivors with AI-based digital phenotyping and non-invasive holistic approach (Late-AYA)
UpSMART
Artificial intelligence to forecast efficacy of anti-CD19 directed CAR-T cell therapy
Building Data Rich Clinical Trials (CCE-DART)
Building Data Rich Clinical Trials (CCE-DART)
DWH 2.0
DWH 2.0
Identificazione di fattori quantitativi e strumenti di supporto per ridurre il rischio di eventi avversi dopo i trattamenti oncologici
Identificazione di fattori quantitativi e strumenti di supporto per ridurre il rischio di eventi avversi dopo i trattamenti oncologici
SENESCENZA COME BIOMARCATORE DELLA FATIGUE CORRELATA AL CANCRO IN PAZIENTI CON CANCRO AL SENO SOTTOPOSTE A CHEMIOTERAPIA ADIUVANTE
SENESCENZA COME BIOMARCATORE DELLA FATIGUE CORRELATA AL CANCRO IN PAZIENTI CON CANCRO AL SENO SOTTOPOSTE A CHEMIOTERAPIA ADIUVANTE
TYME: TYmic Malignancies nEtwork per l’integrazione di dati real world e per la caratterizzazione biologica dei tumori epiteliali del timo
TYME: TYmic Malignancies nEtwork per l’integrazione di dati real world e per la caratterizzazione biologica dei tumori epiteliali del timo
Ultimo aggiornamento: 23/09/2025