Oncologia Medica 1

Approccio quasi-digiuno ciclico al fine di incrementare l’efficacia della chemioimmunoterapia nel trattamento preoperatorio del carcinoma mammario triplo negativo: lo studio BREAKFAST 2.

PanTumor: Studio di fase 1b/2, multicentrico, in aperto, sul coniugato anticorpo-farmaco anti-CEACAM5 M9140 in partecipanti con tumori solidi in stadio avanzato

Restrizione calorica severa ciclica al fine di incrementare l’efficacia dell’immunoterapia di mantenimento nel carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato: lo studio FASTIMMUNE.

Sperimentazione clinica per confrontare Giredestrant con Fulvestrant, entrambi in combinazione con una terapia mirata (inibitore di CDK4/6) in pazienti con carcinoma mammario ER-positivo, HER2-negativo che si è ripresent

Sperimentazione clinica per confrontare RO7198574 più inavolisib con RO7198574 più placebo come trattamento di mantenimento dopo un primo trattamento in persone affette da carcinoma mammario HER2-positivo con mutazione d

Sperimentazione di fase I/II in aperto, adattativa, in due parti, per valutare la sicurezza, l’efficacia, la dose ottimale e la farmacocinetica di BNT326 in monoterapia e in combinazione con immunoterapie antitumorali in

Studio adattivo di impiego per la prima volta nell’uomo di PhOx430, primo inibitore della acetilglucosaminaltranferasi V in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato (PhAST Trial)

Studio basket, in aperto, di fase 2, multicentrico per valutare agenti mirati in popolazioni selezionate dal punto di vista molecolare con tumori solidi avanzati.

Studio Clinico di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di V940 in combinazione con Pembrolizumab e chemioterapia come trattamento di prima linea in partecipanti con carcinoma metastico polmonar

Studio con disegno a ombrello di fase I/Ib internazionale, multicentrico, in aperto, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di terapie mirate in sottopopolazioni di pazienti con cancro del colon-retto metastatico (I

Studio di fase 1/2 dell’inibitore NVL-520 altamente selettivo per ROS1 in pazienti con NSCLC avanzato e altri tumori solidi (ARROS-1)

Studio di Fase 1/2 dell’inibitore selettivo della chinasi del linfoma anaplastico (ALK) NVL-655 in pazienti con NSCLC in stadio avanzato e altri tumori solidi (ALKOVE-1)

Studio di fase 1/2 di BMS-986340 in monoterapia e in combinazione con Nivolumab o Docetaxel in partecipanti con tumori solidi avanzati

Studio di fase 1/2 sull'uomo di STX-478, un inibitore selettivo della PI3Kα
mutata, in monoterapia e in combinazione con altri agenti antineoplastici in
pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato

Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia di PC14586 in pazienti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici co

Studio di fase 2 in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inibitore reversibile della tirosina chinasi BAY 2927088 somministrato per via orale nei partecipanti con tumori solidi metastatici o non resecabili

Studio di fase 3 randomizzato e in aperto su MK-2870 come agente singolo e in combinazione con Pembrolizumab rispetto a un trattamento a scelta del medico in partecipanti con tumore al seno HR+/HER2- non resecabile local

Studio di fase 3, randomizzato e in aperto, per valutare la monoterapia con
patritumab/deruxtecan rispetto al trattamento a discrezione del medico nel
carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico non resecabi

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, per confrontare l'efficacia e la sicurezza del trattamento adiuvante con MK-2870 in combinazione con Pembrolizumab (MK-3475) rispetto al trattamento a scelta del medico (TPC) in

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, per valutare l'efficacia e la sicurezza di sac-TMT (Sacituzumab Tirumotecan, MK-2870) seguito da carboplatino/paclitaxel rispetto alla chemioterapia, entrambi in combinazione co

Studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività clinica preliminare di BAY 3713372, un nuovo inibitore di PRMT5 di seconda generazione, in partecipanti co

Studio di fase I, in aperto, multicentrico con KFA115 in monoterapia e in associazione a pembrolizumab in pazienti con tumori selezionati in stadio avanzato

STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, PER VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI INAVOLISIB IN COMPOSTA CON UN INIBITORE DI CDK4/6 E LETROZOLO RISPETTO A PLACEBO IN CO

Studio di RMC-6291, con o senza RMC-6236, in combinazione con altri agenti antitumorali, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione RAS G12C – Sottoprotocollo A

Studio multicentrico aperto di fase 1b/2 su RMC-6236 in combinazione con pembrolizumab con o senza chemioterapia, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazione RAS – Sottoprotocollo B

Studio multicentrico di fase 1, in aperto, di INCA33890 in partecipanti con tumori solidi in stadio avanzato o metastatico

Studio multicentrico di fase 1, in aperto, di INCB123667 in monoterapia in partecipanti con tumori solidi selezionati in stadio avanzato

Studio multicentrico di fase 1, in aperto, di INCB161734 in partecipanti affetti da tumori solidi in stadio avanzato o metastatico con mutazione KRAS G12D

Studio multicentrico di fase I/II, in aperto, su ALE.P02 (anticorpo farmaco-coniugato mirato alla Claudina-1) in monoterapia in pazienti adulti con tumori solidi squamosi CLDN1+ avanzati o metastatici selezionati

Studio multicentrico, in aperto, di fase I/II di ALE.P03 (coniugato anticorpo-farmaco mirato alla claudina 1) in monoterapia in pazienti adulti con determinati tumori solidi in stadio avanzato o metastatico CLDN1+

Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, adattivo, in due parti e senza interruzioni di fase II/III, che confronta RO7771950 un farmaco in grado di attraversare la barriera ematoencefalica rispetto a tucatinib, ent

UNO STUDIO DI FASE II, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO PER VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI INAVOLISIB PIÙ RIBOCICLIB PIÙ FULVESTRANT RISPETTO A PLACEBO PIÙ RIBOCICLIB PIÙ FULV