Dott.ssa Cresta Sara

Svolgo attività clinica di ricerca nell’ambito delle sperimentazioni di Fase I/Ib su molecole “first in human” e di fase II precoce nei tumori solidi. 

Dal 2014 nell’ambito del progetto Talent, mi sono dedicata alla valutazione di target correlati alla patologia mammaria, attivando nell’ambito Istituzionale rapporti di collaborazione finalizzati a studi retrospettivi e prospettici. 

Dal 2015, in collaborazione con la Direzione Scientifica ho partecipato attivamente ai lavori Istituzionali, volti alla stesura delle procedure operative che hanno garantito l’autocertificazione trasversale AIFA per le sperimentazioni di fase I dell’INT (Programma fase I).  

Dal 2018 ricopro l’incarico di Incarico di alta specializzazione quale "Referente attività clinica di pazienti in ambito di sperimentazione First in Human e fase I/II con nuovi farmaci": in collaborazione con gli investigatori internazionali coinvolti nelle sperimentazioni di fase I, ho contribuito alla definizione delle schedule di trattamento più adatte per lo sviluppo di nuovi farmaci a bersaglio molecolare, pleiotropici, epigenetici, chemioterapici ed anticorpi monoclonali, in relazione alle tossicità osservate e alla valutazione dei dati di farmacocinetica e farmacodinamica ottenuti in corso di sperimentazione.  

Nel gruppo di fase I abbiamo implementato il servizio “Early Clinical Drug Development” di supporto alla attività clinica per gli studi di fase I, creando un network con i Colleghi Oncologi che operano a livello nazionale oltre che regionale e con il Molecular Tumor Board istituzionale. Attraverso il servizio è possibile centralizzare richieste di prima visita per pazienti con specifici “fabbisogni clinici non soddisfatti” per cui siano disponibili trattamenti nell’ambito sperimentale (ecdd@istitutotumori.mi.it).