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Milano, 27 settembre 2023 - L'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano si conferma al primo posto tra gli ospedali pubblici italiani per le cure oncologiche, secondo la classifica "World's Best Specialized Hospitals 2024" stilata ogni anno dalla rivista Newsweek in collaborazione con la società di ricerca Statista.

L'Istituto si classifica inoltre al quarto posto nel ranking europeo, confermando il suo ruolo di eccellenza a livello internazionale.

La classifica Newsweek si basa su una serie di indicatori, tra cui la qualità delle cure, l'innovazione, la reputazione e l'accessibilità. Per la sua valutazione, Newsweek collabora con un team di esperti internazionali, che si basano su dati raccolti da fonti pubbliche e private.

Per maggiori informazioni leggi il comunicato

Qui la classifica: https://www.newsweek.com/rankings/worlds-best-specialized-hospitals-2024/oncology

L’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano organizza la prima edizione del progetto formativo “Coinvolgimento dei pazienti e del pubblico nella ricerca: un corso introduttivo” 
con la partecipazione di professionisti sanitari tra clinici, ricercatori e infermieri

• Il Public and Patient Involvement (PPI) – il coinvolgimento del pubblico e dei pazienti nelle ricerche cliniche – è un tema particolarmente sentito dalla comunità medico-scientifica internazionale: l’obiettivo è di condurre studi “con” le persone con malattia e non solo “su” di loro
• Il PPI è un’occasione importante per promuovere i principi di democraticità della scienza, di responsabilità e trasparenza, oltre a rispondere a necessità pratiche degli studi, come le difficoltà di arruolamento dei pazienti
• L’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, in collaborazione con l’Istituto Mario Negri, ha organizzato il primo corso introduttivo sul PPI con ottimi risultati in termini di partecipazione

Milano,  26 Giugno 2023 – In che modo è possibile rendere le persone comuni – siano esse pazienti, caregiver o loro rappresentanti – maggiormente coinvolti nelle ricerche cliniche? È questo un argomento di dibattito molto sentito all’estero, dove è già stato coniato un termine specifico di Public and Patient Involvement (coinvolgimento dei pazienti e del pubblico, PPI). Ora il PPI sta prendendo piede anche in Italia grazie all’iniziativa della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano (INT) che, in collaborazione con il Laboratorio di ricerca per il coinvolgimento dei cittadini in sanità dell’Istituto Mario Negri di Milano, ha organizzato il primo corso introduttivo su questo tema. L’iniziativa ha riscosso un notevole interesse, con la partecipazione di numerosi professionisti sanitari tra ricercatori e personale clinico. 
“Sempre più spesso ci viene chiesto dagli enti finanziatori di coinvolgere pazienti e cittadini in tutto il processo di ricerca a partire dalla fase di pianificazione, cioè fin da quando vengono stabiliti oggetto e priorità di un dato studio, passando per la sua conduzione vera e propria, per finire con l’interpretazione e la divulgazione dei risultati” – spiega la dott.ssa Cinzia Brunelli, della SC Cure Palliative Hospice Terapia del Dolore e Riabilitazione dell’INT, tra i docenti del corso. “Questo perché i cittadini comuni sono collaboratori molto validi, per esempio, quando ci sono difficoltà di arruolamento dei partecipanti. E  quando parlo di cittadini mi riferisco non solo ai pazienti, ma anche ai caregiver, ai rappresentanti delle associazioni di pazienti e ai decisori politici, cioè a tutte le figure che hanno un ruolo nelle decisioni di salute pubblica, perché è importante che i dati siano utilizzabili da tutti gli stakeholder del settore.”
Il PPI, in altre parole, risponde a una necessità intrinseca sempre più sentita nel mondo della ricerca medica, oltre a essere un’occasione importante per promuovere i principi di democraticità della scienza, responsabilità e trasparenza. L’obiettivo è di condurre una ricerca condotta “con” o “da” persone con malattia, loro caregiver e rappresentanti, e non “verso”, “riguardo” o “per” loro. 
Un caso particolarmente significativo del possibile contributo dei pazienti riguarda la stesura di un consenso informato che sia realmente tale e non un pro-forma, spesso non adeguatamente compreso da chi lo firma.  
Come fare formazione sul PPI
Il coinvolgimento pubblico nella ricerca è dunque un bisogno sentito dalla comunità medico-scientifica. Ma come soddisfarlo nella prassi quotidiana? Quali soggetti coinvolgere? In quali termini e in che misura? Come valorizzare la loro esperienza? Per fornire alcune risposte, è nata l’iniziativa di un corso di formazione presso l’INT.
“Il corso era rivolto non solo a ricercatori e medici, ma anche ad altre figure professionali coinvolte nelle ricerche, come per esempio i data manager, nonché a tutti coloro che svolgono attività clinica, come gli infermieri o gli psicologi. Questa prima esperienza ha avuto un’ottima risposta, con un notevole numero di partecipanti – una ventina – tutti molto interessati e interattivi” - continua Brunelli. “Ma l’aspetto forse più interessante è stato anche ascoltare le esperienze dei partecipanti: un gruppo dell’Oncologia sperimentale dell’INT, per esempio, ha coinvolto alcuni pazienti per elaborare delle strategie di arruolamento, in particolare per contattare soggetti di una determinata età per formare un gruppo di controllo.”
L’obiettivo dei corsi di formazione di PPI è raggiungere un cambiamento culturale, anche se si tratta di un obiettivo sfidante: ogni specialista dovrebbe considerare il paziente come una figura che ha un ruolo attivo, nell’ampio insieme di stakeholder della ricerca clinica. Alcune pubblicazioni mostrano come gli studi che usano un approccio di coinvolgimento attivo dei pazienti abbiano maggiore facilità di reclutamento e presentano minori criticità nella conduzione.
“Una nostra paziente, per esempio, ci ha fatto presente che spesso non si informano adeguatamente i partecipanti su quanto possa essere gravoso l’iter di uno studio clinico, anche dal punto di vista organizzativo: è da questo tipo di feedback che i ricercatori potrebbero trarre indicazioni positive,  arrivando a un compromesso sulle visite di follow-up programmate, andando incontro anche alle esigenze dei soggetti reclutati” - conclude Brunelli. “La qualità della comunicazione tra pazienti e ricercatori, in altre parole, non può essere trascurata: è per questo che abbiamo coinvolto i pazienti per sviluppare un sito che riporta informazioni utili per le persone che devono decidere se partecipare a uno studio clinico dedicato alla medicina di precisione.”

Una seconda versione del corso di formazione sulla PPI verrà a breve organizzata con i ricercatori del Cancer Core Europe (https://cancercoreeurope.eu/), la rete di sette centri oncologici di eccellenza che è partner del progetto CCE-DART (https://cce-dart.com/), finanziato dall’Unione Europea, da cui il corso ha preso le mosse.

Il Progetto CCE-DART - “Patient involvement through information and partnership”
Il corso PPI è stato sviluppato nell’ambito del Progetto CCE-DART, specificatamente nell’area di lavoro “Patient involvement through information and partnership”, coordinata da Cinzia Brunelli (Unità di cure palliative, terapia del dolore e riabilitazione, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori - INT). Il progetto ha l’obiettivo di sviluppare metodi innovativi per il disegno, conduzione e analisi dei dati di sperimentazioni cliniche nel campo dell’oncologia di precisione. In linea con i principii del PPI, in CCE-DART i pazienti sono stati coinvolti nelle fasi di sviluppo di un sito web divulgativo sulla medicina di precisione (iENTER), e di due web-app riguardanti, rispettivamente, l’implementazione del processo del consenso informato (iCONSENT) e la gestione di informazioni e appuntamenti per i pazienti che partecipano alle sperimentazioni cliniche in oncologia di precisione (iPARTICIPATE). 
Il gruppo di lavoro è multidisciplinare e vede la collaborazione di INT e Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS (IRFMN), coniugando l’esperienza nella metodologia della ricerca clinica in campo oncologico e in ambito di qualità della vita del primo con quella nell’empowerment e nel coinvolgimento dei pazienti nel mondo della ricerca clinica del secondo Istituto. Oltre a Cinzia Brunelli, per INT sono coinvolte anche Rosalba Miceli (Unità di Biostatistica per la Ricerca Clinica) che, insieme a Mikol Antioco (Project Manager), si è occupata in particolare dello sviluppo di iCONSENT e iPARTICIPATE, Laura Gangeri (Psicologia Clinica), docente del corso PPI. Per IRFMN sono coinvolti Paola Mosconi, Cinzia Colombo e Pasquale Paletta, del Laboratorio di ricerca per il coinvolgimento dei cittadini in sanità.

Messina, 16 giugno 2023 - La Fondazione è orgogliosa di congratularsi con il dottor Andrea Villa, che ha presentato, durante il Taobuk - Contest Da Vinci Award 2023 il progetto del team coordinato dal Prof. de Braud "PROACT 2.0: agevolare la comunicazione medico-paziente negli studi clinici in ambito oncologico"

Il Taobuk - Contest Da Vinci Award, un concorso annuale di rilievo nel campo medico-scientifico, celebra personalità che si sono distinte per l'eccellenza e l'innovazione. Il progetto presentato dal dottor Villa ha catturato l'attenzione della giuria per la sua capacità di apportare miglioramenti significativi ai pazienti oncologici.

"PROACT 2.0" rappresenta una svolta nel campo della comunicazione medico-paziente durante gli studi clinici oncologici. Sviluppato dalla S.C. Oncologia Medica 1 sotto la guida del Prof. de Braud e nell'ambito del Progetto AIRC Accelerator Award, l'applicazione offre una piattaforma innovativa che facilita la trasmissione di messaggi di testo, audio, foto e video tra medici e pazienti.

Inoltre, PROACT 2.0 permette l'invio di questionari durante le fasi iniziali degli studi clinici, consentendo la raccolta di dati preziosi per la ricerca oncologica. Questa funzionalità contribuisce a una maggiore comprensione della malattia e dei trattamenti, promuovendo un approccio personalizzato alle cure.

Il team del Prof. de Braud è stato insignito di una menzione speciale per le tecnologie digitali applicate in sanità. Questo prestigioso riconoscimento sottolinea l’impegno costante nel miglioramento della vita dei pazienti e la dedizione all'innovazione medica.

La Fondazione si congratula con il Prof. de Braud e il suo team per questo straordinario riconoscimento e per il loro eccezionale contributo nel campo medico-scientifico. Il loro lavoro rappresenta un esempio di eccellenza e una testimonianza del potenziale che le soluzioni digitali possono offrire nell’ambito della sanità e della salute.

La Fondazione Innovazione e Trasferimento Tecnologico, nata a dicembre del 2022, è una Fondazione di diritto privato costituita dalla società Arexpo S.p.A. e dalle Fondazioni IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, IRCCS San Matteo, IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta e IRCCS Istituto Nazionale Studio e cura Tumori.
FITT si pone lo scopo di valorizzare i risultati delle attività di ricerca dei suoi soci tramite il relativo trasferimento, che avviene attraverso accordi di licenza e collaborazione con imprese nel settore delle biotecnologie, della farmaceutica, della diagnostica e dei dispositivi medicali, oppure tramite la definizione di iniziative imprenditoriali.
L’attività di trasferimento dei risultati delle ricerche scientifiche e tecnologiche al mercato e alla società si articola in un insieme di operazioni caratterizzato da grande complessità e tempi prolungati.
Da qui la nascita di FITT, che riveste un ruolo chiave di coordinamento e intermediazione, finalizzato a favorire pratiche virtuose e interazioni continue tra le parti coinvolte.

Nella sezione Lavora con noi aperto l’avviso per la ricerca del Direttore Generale
Per maggiori info Visita il sito

5x1000 alla ricerca contro il cancro CF 800.182.301.53
Riquadro "Ricerca Sanitaria"

Cara Amica, Caro Amico,

anche quest’anno il tuo aiuto per noi è fondamentale, destina il tuo 5x1000 alla nostra Fondazione, l’Istituto Nazionale Tumori di Milano.

Cos’è il 5x1000

Il cinque per mille rappresenta una quota dell'imposta IRPEF che il cittadino può decidere di destinare ad enti che svolgono attività socialmente rilevanti. Essendo una quota d’imposta regolarmente versata, il 5x1000 è una donazione che non comporta ulteriori spese da parte dei cittadini

Come donare ad INT il tuo 5x1000

Il 5 per mille può essere devoluto da tutti coloro che presentano la propria dichiarazione dei redditi attraverso il CUD, il modello 730 e il modello Unico per le Persone Fisiche. All’interno dei singoli modelli si trova uno spazio dedicato alla “Scelta per la destinazione del cinque per mille dell’Irpef”. Basta apporre la propria firma nel riquadro “Finanziamento della ricerca sanitaria” e inserire il codice fiscale dell’Istituto Nazionale dei Tumori: 800.182.301.53

Perché devolvere ad INT il tuo 5x1000

L’Istituto Nazionale dei Tumori (INT) è un istituto pubblico di ricovero e cura a carattere scientifico, da oltre 90 anni al primo posto tra tutti gli IRCCS oncologici italiani e riferimento internazionale per la ricerca e la cura dei tumori, sia di quelli più frequenti che di quelli rari e pediatrici. Alcuni indicatori di attività testimoniano la grande “battaglia” che stiamo combattendo contro il cancro: ogni anno sono più di 18.000 i pazienti ricoverati e oltre un milione 214 mila le visite ed esami a livello ambulatoriale eseguite; sono in media più di 650 gli studi clinici effettuati e più di 700 le pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali. Tuttavia c’è qualcosa che i numeri non possono mostrare. Sono i volti dei tanti ricercatori e clinici che in Fondazione cooperano quotidianamente per sviluppare progetti che abbiano un’applicazione concreta, dal laboratorio al letto del malato.
Scegliendo di destinare il 5x1000 alla nostra Fondazione diventerai anche tu parte integrante della nostra battaglia. Donare il 5x1000 alla ricerca INT rappresenta un investimento nel futuro della prevenzione, diagnosi e cura dei tumori per tutti i cittadini.

Aiutaci, sostieni la ricerca e schierati dalla parte di chi combatte

Per maggiori informazioni:

• Come sostenere la ricerca
• Guarda lo spot 5X1000 dell'Istituto Nazionale dei Tumori (YouTube)

L’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano è capofila del progetto internazionale di ricerca I3LUNG finanziato con 10 milioni di euro dall’Unione Europea: l’obiettivo è individuare, grazie all’intelligenza artificiale, un insieme di marcatori che possano guidare l’uso dell’immunoterapia e renderla così più efficace

• Il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) è attualmente la tipologia di tumore del polmone più frequente. Ai pazienti affetti da NSCLC che non possono accedere alle terapie target, viene proposta l’immunoterapia, che tuttavia risulta efficace non in tutti i casi.
• Il progetto internazionale I3LUNG1, finanziato con 10 milioni di euro nell’ambito del Programma Quadro Horizon Europe, intende individuare, sfruttando le potenzialità dell’intelligenza artificiale, diversi possibili biomarcatori per rendere l’immunoterapia personalizzata e quindi più efficace. 
• A coordinare il progetto è Arsela Prelaj, ricercatrice dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, primo autore dell’articolo appena pubblicato sulla prestigiosa rivista “Clinical Lung Cancer”2.

Milano, 06 aprile 2023 – L’immunoterapia rappresenta, insieme alle terapie mirate (target therapy) con farmaci a bersaglio molecolare, la più grande rivoluzione in campo oncologico degli ultimi anni: si tratta di una nuova strategia di trattamento che mira a stimolare il sistema immunitario del soggetto affetto da tumore in modo che attacchi ed elimini le cellule cancerose. Il vantaggio in termini di efficacia di questi due approcci terapeutici si è reso evidente, in particolare, nel caso del tumore del polmone, terzo nella classifica delle neoplasie più diagnosticate - 40mila circa all’anno nel nostro Paese, secondo i dati 2020 - e prima causa di morte per cancro nei paesi industrializzati.
Nonostante gli enormi progressi, c’è ancora da fare qualche passo importante, soprattutto per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) la tipologia di tumore polmonare più diffusa. La possibilità di somministrare le nuove terapie è infatti subordinata a una precisa diagnosi molecolare. Nel caso delle target therapy, ciò significa che si indaga preventivamente su specifiche mutazioni/alterazioni a carico dei geni indicati EGFR, Alk e Ros-1 etc, solo se sono presenti tali alterazioni si possono usare i farmaci a bersaglio molecolare che interferiscono con l’attività delle proteine codificate dagli stessi geni mutati. Analogamente, l’immunoterapia è notevolmente efficace nei soggetti che esprimono alti livelli di uno specifico biomarcatore, la proteina PD-L1, che però per certi aspetti non risulta ancora del tutto soddisfacente.
“I risultati degli studi relativi all’immunoterapia nell’NSCLC hanno iniziato a emergere nel 2013 e nel 2015 sono arrivate le prime approvazioni da parte delle autorità regolatorie, prima per la seconda linea di trattamento e successivamente anche per la prima linea” - spiega Arsela Prelaj, medico oncologo e ricercatrice dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, che da molto tempo si occupa di questo tipo di neoplasie. “Nell’arco degli anni, si sono succedute molte ricerche, che hanno individuato diversi biomarcatori clinici, biochimici e biomolecolari di risposta all’immunoterapia, e tra questi è stato scelto il PD-L1, una proteina espressa nella superficie tumorale, con il quale ora si stratificano i pazienti e si sceglie il trattamento.”
Il problema, come sottolineato dalla ricercatrice, è che questo biomarcatore, approvato perché il migliore tra quelli individuati, non è perfetto. 
“In Italia, l’approccio terapeutico attuale prevede che i soggetti con PD-L1 elevato possano accedere all’immunoterapia da sola, mentre per quelli con PD-L1 basso accedano all’immunoterapia associata a chemioterapia” - prosegue Prelaj. “Esiste tuttavia una percentuali di pazienti con livelli bassi che risponde bene ugualmente all’immunoterapia da sola, come si è osservato quando ancora l’immunoterapia veniva data a tappeto.”
Da qui l’idea di Prelaj che si possa arrivare a una migliore profilazione molecolare del paziente non con uno, ma con più biomarcatori, da individuare analizzando i dati clinici, in parte già disponibili e in parte ancora da raccogliere, anche con l’uso dell’intelligenza artificiale, molto più efficiente dei metodi convenzionali nell’individuare correlazioni e informazioni salienti, magari sfuggite finora all’attenzione dei ricercatori.
È così che è nato il progetto di ricerca I3LUNG1,2, di cui Prelaj è coordinatrice, che vede la partecipazione di 16 partner internazionali ed è stato finanziato con 10 milioni di euro nell’ambito di Horizon Europe, il Programma quadro dell'Unione europea per la ricerca e l'innovazione per il periodo 2021-2027. 
“Il disegno dello studio prevede sia la raccolta di dati retrospettivi degli ultimi 10 anni, relativi a circa 2000 pazienti, sia la definizione di una coorte prospettica con circa 200 pazienti, afferenti a sei centri clinici che vengono profilati sotto tutti gli aspetti: marcatori sanguigni, microbiota intestinale, sistema immunitario, trascrittoma e genoma”, - continua Prelaj. “Attualmente, abbiamo sviluppato la prima versione della piattaforma informatica entro la quale verranno depositati i dati retrospettivi, prevedibilmente entro maggio, poi si passerà ai prospettici.”
L’obiettivo è di riuscire a sviluppare, con tutti questi dati omici e di real world, algoritmi decisionali che consentano una reale personalizzazione delle cure oncologiche per l’NSCLC. Nello stesso progetto è previsto anche il un coinvolgimento del paziente stesso nelle scelte terapeutiche. 
“Chiamiamo questi strumenti tool co-decisionali” - ha concluso Prelaj. “Essi permettono di considerare le preferenze delle persone che alla fine dovranno subire i trattamenti, personalizzando al massimo le scelte terapeutiche, considerando anche i rischi di eventi avversi di cui questi trattamenti non sono privi, facilitando così l’implementazione di questi strumenti nella pratica clinica.”
 

Bibliografia

1. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05537922
2. Prelaj A, Ganzinelli M, Trovo F et al. The EU-funded I3LUNG Project: Integrative Science, Intelligent Data Platform for Individualized LUNG Cancer Care With Immunotherapy. Clin Lung Cancer 2023; S1525-7304(23)00039-6 https://www.clinical-lung-cancer.com/article/S1525-7304(23)00039-6/fulltext

Per informazioni e approfondimenti, scrivere a: int@noesis.net

Gentili utenti, come noto la Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano svolge la sua attività nella diagnosi, nella cura e nella ricerca sulla patologia oncologica: tutte le prestazioni erogate pertanto sono riservate esclusivamente a questa tipologia di pazienti. Di seguito si riporta la sintesi mensile dei tempi di attesa, rilevata secondo i criteri MTA di Regione Lombardia: clicca qui

Altre info:

• Per consultare la disponibilità delle visite e degli esami strumentali presso il nostro Istituto, potete accedere al seguente link: clicca qui
• La normativa regionale e nazionale di riferimento sui tempi di attesa è disponibile per la consultazione al seguente link: clicca qui

Anche l'Istituto aderisce alla campagna Regionale di Screening per HCV per l'anno 2023. Rivolgiti al personale del CUP, dei reparti e degli ambulatori per conoscere le modalità di adesione.

Per altre info e dettagli consulta gli allegati