Studio di fase II sulla combinazione di NMS-01940153E e atezolizumab, con o senza pretrattamento con decitabina a bassa dose, per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma epatocellulare non resecabile (HCC) precedentemente trattati con inibitori dei checkpoint immunitari

Studio clinico in aperto di fase II con l’obiettivo di valutare l’efficacia antitumorale del farmaco NMS-01940153E, un derivato della diidropirazolochinazolina e un potente inibitore della proteina chinasi del fuso monopolare 1 (MPS1), nei pazienti adulti con carcinoma epatocellulare non resecabile precedentemente trattati con una sola prima linea di atezolizumab e bevacizumab o qualsiasi altra combinazione di inibitori di checkpoint immunitari (ICI) approvata.

Lo studio è suddiviso in diverse parti: NMS-01940153E verrà somministrato in associazione ad atezolizumab con (Parte A, B) o senza (Parte C) decitabina a basso dosaggio in condizione di “priming”.