Studio multicentrico di fase 1, in aperto, di INCB123667 in monoterapia in partecipanti con tumori solidi selezionati in stadio avanzato

Studio clinico con l’obiettivo di determinare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica/farmacodinamica e l'efficacia preliminare di INCB123667, un farmaco orale inibitore selettivo della chinasi ciclina-dipendente 2 (Cyclin-Dependent Kinase, CDK2) in pazienti affetti da tumori solidi in stadio avanzato o metastatico che hanno ricevuto una precedente terapia standard. Lo studio è composto da due fasi: una fase di incremento di dose (parte 1) e una parte di espansione (parte 2). Il farmaco sperimentale INCB123667 sarà somministrato in monoterapia o in combinazione con terapie antitumorali di interesse come il bevacizumab in tumori selezionati con amplificazione di CCNE1 o overespressione della ciclina E1.