Sperimentazione clinica per confrontare Giredestrant con Fulvestrant, entrambi in combinazione con una terapia mirata (inibitore di CDK4/6) in pazienti con carcinoma mammario ER-positivo, HER2-negativo che si è ripresentato dopo la terapia ormonale adiuvante - CO44657 / pionERA BC.

PI: Giulia Bianchi

Studio di fase III, randomizzato 1:1, in aperto, per valutare l’efficacia e la sicurezza di Giredestrant rispetto a Fulvestrant, entrambi in combinazione con un inibitore di CDK4/6, in pazienti con carcinoma mammario HER2-negativo in stadio avanzato, positivo per i recettori degli estrogeni e resistente a precedente terapia adiuvante endocrina.  

Possono partecipare al protocollo pazienti con carcinoma mammario ER-positivo, HER2-negativo avanzato o metastatico recidivante durante o fino a 1 anno dopo la terapia ormonale adiuvante e che stanno per iniziare il loro primo trattamento per il carcinoma mammario avanzato.