Tumore del Surrene
Il tumore del surrene è una neoplasia rara che origina nelle ghiandole surrenali. Queste ghiandole producono ormoni fondamentali per la regolazione del metabolismo, della pressione arteriosa e della risposta allo stress. I tumori surrenalici possono essere benigni (come l’adenoma) o maligni (come il carcinoma corticosurrenalico o i feocromocitomi maligni). Spesso sono scoperti incidentalmente durante esami radiologici per altre condizioni, e possono essere funzionali (secernenti ormoni in eccesso) o non funzionali. I sintomi variano in base al tipo e alla funzionalità del tumore, includendo ipertensione, aumento di peso, debolezza muscolare o manifestazioni da ipersecrezione ormonale. La diagnosi si basa su imaging (TC, RMN, esami di medicina nucleare) e valutazione endocrinologica. Il trattamento dipende dalla natura del tumore e può includere chirurgia, terapia medica o radioterapia.
SI (urologi, radiologi, radioterapisti, oncologi, anatomo-patologi, endocrinologi, medici nucleari)
Classificazione istologica dei tumori del surrene
1. Tumori della corteccia surrenalica:
- Adenoma corticosurrenalico (benigno)
- Carcinoma corticosurrenalico (ACC) (maligno)
2. Tumori della midollare surrenalica:
- Feocromocitoma (benigno o maligno)
- Neuroblastoma (infanzia, maligno)
- Ganglioneuroma
3. Metastasi surrenaliche:
- Frequentemente da tumori di polmone, mammella, rene o melanoma
TNM (AJCC 8ª edizione) per carcinoma corticosurrenalico
T – Tumore primario
- T1: ≤5 cm, confinato al surrene
- T2: >5 cm, confinato al surrene
- T3: Invasione del tessuto perisurrenalico o grasso perirenale
- T4: Invasione di organi adiacenti (rene, pancreas, milza, ecc.)
N – Linfonodi regionali
- N0: Nessuna metastasi linfonodale
- N1: Metastasi in linfonodi regionali
M – Metastasi a distanza:
- M0: Nessuna metastasi a distanza
- M1: Presenza di metastasi a distanza
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Ultimo aggiornamento: 17/09/2025
