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Sindromi Mieloproliferative

Tipologia: Tumori ematologici

Si tratta di un gruppo di malattie rare del sangue caratterizzate dall’alterazione delle cellule staminali emopoietiche, da cui originano i globuli rossi, i globuli bianchi e le piastrine che circolano nel sangue periferico. Oltre alla Leucemia mieloide cronica (LMC), le neoplasie mieloproliferative croniche comprendono: Policitemia vera, Trombocitemia essenziale, Mielofibrosi. 

 

Sintomi e decorso 

Spesso, queste malattie non presentano sintomi precoci e questo può rendere difficile la diagnosi. Le manifestazioni possono essere infatti vaghe ed eterogenee, come stanchezza progressiva, fatica a respirare, febbre e infezioni, perdita di peso, sudorazioni notturne e dolori addominali. Ma anche prurito sistemico, sonnolenza, cefalea e arrossamenti cutanei. 

 

Trattamento 

ll trattamento dipende dal tipo di patologia e dalle caratteristiche del paziente. Avviene prevalentemente in un ambulatorio dedicato e solo in casi particolari può essere somministrato in day hospital o in reparto di degenza. I farmaci più frequentemente utilizzati sono esempio inibitori della Tirosino Kinasi (TKI), oncocarbide, interferone (IFN) o inibitori di JAK2. In caso di non risposta alla terapia, può essere considerata l’adozione di programmi terapeutici intensivi come il trapianto di midollo osseo. 

  • Policitemia vera (PV) 
  • Trombocitemia essenziale (TE) 
  • Mielofibrosi primaria (PMF) 
  • Leucemia mieloide cronica (LMC) 
  • Sindrome mieloproliferativa non altrimenti specificata (SMP-NOS) 

Ematologia
Area Clinica, Struttura complessa

Ultimo aggiornamento: 07/07/2025

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