Trials Clinici | EDC - IRCCS - Istituto Nazionale dei Tumori

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Trials Clinici

Studio con disegno a ombrello, di fase 1/2 in aperto, di molecole sperimentali in associazione o meno a Pembrolizumab (MK-3475) e/o Chemioterapia in partecipanti con tumore esofageo avanzato precedentemente esposti al tr

Fase: Studi clinici di Fase I

Struttura Principale: Ambulatorio Vaccinale

Farmaco: Mk-2870 (farmaco sperimentale)
Studio clinico prospettico, multicentrico e in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di TheraSphere™ seguito da Durvalumab (Imfinzi®) con Tremelimumab (Imjudo®) per il carcinoma epatocellulare (HCC) Titolo abbre

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Chirurgia Generale Oncologica 1 – Epato-Gastro-Pancreatica e Trapianto di Fegato

Farmaco: TheraSphere™ seguito da Durvalumab e Tremelimumab
Studio clinico multicentrico di fase 3, randomizzato, in aperto con MK-2870 in combinazione con Pembrolizumab rispetto alla monoterapia con Pembrolizumab nel trattamento in prima linea di partecipanti con carcinoma polmo

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica Toraco-Polmonare

Farmaco: MK-2870 (sacituzumab tirumotecan)
Pembrolizumab
Studio clinico in aperto, Multicentrico, di Fase 3 Randomizzato, Controllato con Comparatore Attivo, di Pembrolizumab (MK-3475) in Associazione Con Sacituzumab Govitecan verso MK-3475 in Monoterapia come Trattamento di P

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica Toraco-Polmonare

Farmaco: Pembrolizumab (pembro)
Sacituzumab govitecan (SG)
Studio clinico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e comparatore attivo, di V940 (mRNA-4157) più pembrolizumab in adiuvante rispetto a placebo più pembrolizumab in adiuvante, in partecipanti

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica Toraco-Polmonare

Farmaco: Pembrolizumab
V940 (mRNA-4157)/ Placebo
Studio basket, in aperto, di fase 2, multicentrico per valutare agenti mirati in popolazioni selezionate dal punto di vista molecolare con tumori solidi avanzati.

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Prof. De Braud Filippo

Struttura Principale: Oncologia Medica 1

Farmaco: Atezolizumab, Futibatinib, Amivantamab
Studio adattivo di impiego per la prima volta nell’uomo di PhOx430, primo inibitore della acetilglucosaminaltranferasi V in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato (PhAST Trial)

Fase: Studi clinici di Fase I

Struttura Principale: Oncologia Medica 1

Farmaco: PhOx430
Studio accademico di fase-II testante, in due coorti parallele non randomizzate, la combinazione di Ruxolitinib (inibitore di JAK 1/2) con brentuximab-vedotin o pembrolizumab nel linfoma di Hodgkin classico recidivante o

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Dott.ssa Rusconi Chiara

Struttura Principale: Ematologia

Farmaco: Ruxolitinib
Sperimentazione di Fase 3, randomizzata, in aperto, multicentrica di repotrectinib rispetto a crizotinib in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ROS1-positivo, localmente avanzato o metastat

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica Toraco-Polmonare

Farmaco: Repotrectinib
Crizotinib
Sperimentazione di fase 2 su adagrasib in monoterapia e in combinazione con pembrolizumab e sperimentazione di fase 3 su adagrasib in combinazione con pembrolizumab rispetto a pembrolizumab in pazienti con carcinoma polm

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica Toraco-Polmonare

Farmaco: Adagrasib
Pembrolizumab
Sperimentazione clinica per confrontare RO7198574 più inavolisib con RO7198574 più placebo come trattamento di mantenimento dopo un primo trattamento in persone affette da carcinoma mammario HER2-positivo con mutazione d

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica 1

Farmaco: RO7198574 + Inavolisib
RO7198574 + Placebo
Sperimentazione clinica per confrontare Giredestrant con Fulvestrant, entrambi in combinazione con una terapia mirata (inibitore di CDK4/6) in pazienti con carcinoma mammario ER-positivo, HER2-negativo che si è ripresent

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica 1

Farmaco: Giredestrant + inibitore di CDK4/6
Fulvestrant + inibitore di CDK4/6
Ripristinare la sensibilità all'immunoterapia nel carcinoma mammario avanzato triplo negativo sfruttando il priming di ceralasertib seguito dalla combinazione durvalumab/nab-paclitaxel: il trial Atribrave.

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica 1

Farmaco: Ceralasertib
Durvalumab
Nab-Paclitaxel
Restrizione calorica severa ciclica al fine di incrementare l’efficacia dell’immunoterapia di mantenimento nel carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato: lo studio FASTIMMUNE.

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica 1

Farmaco: Atezolizumab
Registro Clinico Post-Marketing del cancro al pancreas di Oncosil – Registro Osprey

Fase: Studi clinici di Fase IV

Struttura Principale: Chirurgia Generale Oncologica 1 – Epato-Gastro-Pancreatica e Trapianto di Fegato

Farmaco: Oncosil
Pembrolizumab neoadiuvante più chemioterapia nel carcinoma sinonasale localmente avanzato (NeoPeSino)

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica 3 - Tumori testa-collo

Farmaco: Pembrolizumab
Pembrolizumab neoadiuvante nei carcinomi tiroidei ad alto rischio (NEPENTHE)

Struttura Principale: Oncologia Medica 3 - Tumori testa-collo

Farmaco: Pembrolizumab
IDE196 (DAROVASERTIB) in combinazione con crizotinib vs la scelta di trattamento dello sperimentatore come terapia di prima linea nel melanoma uveale metastatico HLA-A2 negativo (DAR-UM-2)

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica 1 - Unità Oncologia Medica Melanomi

Farmaco: Darovasertib, Crizotinib
Nivolumab, Ipilimumab, Pembrolizumab, Dacarbazina
Efficacia e sicurezza di un trattamento di prima linea con tislelizumab in pazienti con prima diagnosi di linfoma di Hodgkin non candidabili a chemioterapia standard: studio di fase II in aperto

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Dott.ssa Rusconi Chiara

Struttura Principale: Ematologia

Farmaco: Tislelizumab (BGB-A317)
Consolidamento con ADCT-402 (loncastuximab tesirine) dopo un breve ciclo di immunochemioterapia: studio di fase II in pazienti con linfoma a cellule del mantello (MCL) recidivati/refrattari (R/R) dopo trattamento con ini

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Prof. Corradini Paolo

Struttura Principale: Ematologia

Farmaco: ADCT-402 (loncastuximab tesirine)