Oncologia Medica 2

La Struttura è specializzata nella diagnosi e cura dei tumori mesenchimali dell’adulto, con un ambito di competenza che comprende i sarcomi dei tessuti molli, i sarcomi dell’osso, i tumori stromali gastrointestinali (GIST) e  il mesotelioma peritoneale. 

La missione della Struttura è prendersi cura dei pazienti attraverso un approccio multidimensionale che integra attività clinica, ricerca e diffusione della conoscenza. 

L’attività clinica viene svolta in regime di: 

• Degenza ordinaria 
• Ambulatoriale 

L’assistenza ai pazienti avviene sempre in modalità multidisciplinare, grazie alla collaborazione con oncologi chirurghi, radiooncologi, specialisti in riabilitazione e cure palliative, patologi, radiologi e altri professionisti dei servizi diagnostici e terapeutici. 

I percorsi diagnostici e terapeutici vengono costantemente allineati con le migliori pratiche della comunità medica internazionale, grazie alla partecipazione attiva: 

• Alla stesura delle linee guida per la pratica clinica nazionali ed internazionali 
• Alla disponibilità di studi clinici internazionali su nuovi farmaci e strategie terapeutiche multidisciplinari innovative. 

La Struttura promuove la stretta collaborazione a livello regionale, nazionale e internazionale con le principali istituzioni che si occupano di sarcomi, in Europa, Americhe e Australia. 

• La Rete Nazionale Tumori Rari, attiva su tutto il territorio nazionale, di cui coordina gli aspetti clinici, scientifici e organizzativi 
• La Rete Oncologica Lombarda, all’interno della quale coordina l’area dedicata ai sarcomi e ai tumori rari 
• EURACAN, la rete di riferimento europea per i pazienti adulti con tumore raro, di cui coordina il dominio dei sarcomi 
• La Joint Action on Networks of Expertise on Cancer -2 (JANE-2), che coordina, con l’obiettivo di implementare 7 reti trasversali a supporto dei pazienti a livello europeo 
• SELNET, la rete euro-latinoamericana clinica e di ricerca traslazionale per i sarcomi 

La Struttura collabora attivamente con diverse associazioni di pazienti con tumore raro, organizzando eventi informativi (riunioni annuali, teleconferenze, forum) con l’obiettivo di promuovere la conoscenza e l’empowerment dei pazienti e di favorire un percorso diagnostico-terapeutico più consapevole ed efficace.