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Verzoni Elena

Dott.ssa Verzoni Elena

Medico

Contatti
  • Mail: elena.verzoni@istitutotumori.mi.it
Specialità / Dipartimento
  • Oncologia Medica

Elena Verzoni, laureata in Medicina e Chirurgia c/o l'Università degli Studi di Milano dove ha successivamente conseguito la Specialità in Oncologia Medica nel 2007. Da allora membro dello Staff di Oncologia Medica (oggi SSD Oncologia Medica Genitourinaria e Programma Prostata), con da sempre una passione per l'Oncologia Genitourinaria, con focus sui tumori del rene e della prostata. PI di studi clinici multicentrici nazionali e internazionali di fase I, II, III e appassionata di ricerca traslazionale. È consulente scientifico per aziende farmaceutiche, membro di comitati scientifici e di associazioni come ASCO, ESMO, AIOM e Meet-URO. Membro del panel delle linee guida nazionali AIOM sul tumore del rene e della prostata. Autrice/coautrice di oltre 150 pubblicazioni e professore abilitato di II fascia.

Membro attivo del team multidisciplinare delle patologie Genitourinarie ed estensore PDTA patologia renale e prostatica per INT.

Per prenotare una visita può utilizzare il servizio online (clicca qui), contatta​re il CUP  +39 0223901 oppure recarsi direttamente agli sportelli della Fondazione.

Oncologia Medica Genitourinaria

Studio di fase 1/2 in aperto con piattaforma a braccio rotante su agenti sperimentali con o senza pembrolizumab in partecipanti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico refrattario a PD-1/L1 (KEYMAKER-U

Studio di fase 1/2 randomizzato, ombrello, per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-2870 più Enfortumab Vedotin (EV) in combinazione con Pembrolizumab, come trattamento per i partecipanti con carcinoma uroteliale av

Studio di fase 3, in aperto, multicentrico, randomizzato su Xaluritamig più Abiraterone rispetto alla scelta dello sperimentatore in partecipanti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione naïve all

Studio di fase III randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia di ADT +/- darolutamide in pazienti con carcinoma prostatico metastatico de novo con capacità funzionale vulnerabile e non eletti per docetaxel o age

Studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di Saruparib adiuvante (AZD5305) in pazienti con carcinoma prostatico ad alto rischio localizzato con mutazione BRCA sottoposti a radioterapia co

Studio multicentrico di Fase 2 randomizzato, in due parti, con aumento e ampliamento della dose, per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di tulmimetostat (DZR123) e JSB462 (ARV-766) rispetto allo stand

Studio multicentrico in aperto di fase Ib/II sull'inibitore della proteina chinasi del DNA AMO959 con lutezio (177Lu) vipivotide tetraxetano (AAA617) in combinazione con un inibitore del percorso del recettore degli andr

Uno studio di fase 1/2, in aperto, sottostudio ombrello del protocollo master MK-2400-U01 per valutare la sicurezza e l'efficacia delle combinazioni di trattamento a base di ifinatamab deruxtecan o di ifinatamab deruxtec

Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo e multicentrico su casdatifan e cabozantinib rispetto a placebo e cabozantinib in pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare in stadi

Ultimo aggiornamento: 04/06/2026

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