Studio di fase 1, condotto per la prima volta negli esseri umani, sulla sicurezza e l'efficacia di IMC-P115C come agente singolo e in combinazione con agenti standard di cura in partecipanti positivi a HLA-A*02:01 con tumori avanzati positivi al PRAME
Fase: Studi clinici di Fase I
Principal Investigator: Dott. Di Nicola Massimo
Struttura Principale: Unità Studi Clinici di Fase 1 (Early clinical Drug Development Team-ECDD)
Farmaco: IMC-P115C, Bevacizumab, Olaparib, pembrolizumab/carboplatin/paclitaxel/pemetrexed, ipilimumab/nivolumab
Patologie: Tumori solidi avanzati
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Studio di fase I, multicentrico, in aperto, con l’utilizzo, per la prima volta nell’uomo, di IMC-P115C in pazienti HLA-A*02:01-positivi con tumori in stadio avanzato e PRAME-positivi. PRAME è un antigene tumorale frequentemente espresso in modo elevato in una gamma di neoplasie solide ed ematologiche.
Questo studio è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'immunogenicità, la farmacodinamica e l'attività antitumorale di IMC-P115C in monoterapia e in combinazione con altre terapie.
Ultimo aggiornamento: 21/04/2026
