“Sviluppo di un modello sperimentale per l’identificazione e la gestione dei pazienti pediatrici con sospetto rischio genetico, sorveglianza dei pazienti con sindromi familiari” (s.c. Pediatria Oncologica– Responsabile: dott.ssa Maura Massimino)

Obbiettivi Progetto :

1. Identificare precocemente gli individui a rischio attraverso criteri clinici e/o anamnestici, al fine di indirizzarli verso un percorso diagnostico-genetico mirato.
2. Implementare un programma preventivo personalizzato per la diagnosi precoce e l'eventuale trattamento tempestivo nei soggetti risultati a rischio, inclusi i familiari.
3. Garantire un adeguato follow-up clinico e genetico per i pazienti risultati positivi al test, assicurando il monitoraggio continuo e l'aggiornamento del piano assistenziale.
4. Favorire la presa in carico multidisciplinare dei pazienti e dei familiari a rischio genetico, promuovendo il supporto psicologico, informativo e clinico.