Struttura Semplice Dipartimentale Epidemiologia Analitica e Impatto Sanitario

Descrizione:

La SSD conduce studi epidemiologici osservazionali multicentrici basati su dati di registri tumore di popolazione, principalmente finalizzati all’analisi di outcomes oncologici. 
Nell’unità è stato ideato e sviluppato EUROCARE, il più vasto studio europeo sulla sopravvivenza di pazienti oncologici in Europa. Condotto in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità, dagli anni ’90 il progetto produce sistematicamente le stime di sopravvivenza dei pazienti oncologici nei paesi europei. Attualmente è in corso la 6° edizione, alla quale contribuiscono 120 Registri tumore in 26 paesi, > 1 milione pazienti.
Ad integrazione degli stime di sopravvivenza, la SSD coordina studi campionari “High Resolution” per pazienti affetti da diverse neoplasie, con raccolta e analisi di dati su procedure diagnostico-terapeutiche e outcomes, oltre che sull’appropriatezza delle procedure applicate.  

Per arricchire e migliorare le informazioni fornite dai registri tumore vengono inoltre analizzati  dati correnti sanitari (real wordl data). 
 Oltre a queste attività la SSD: 

  • Dal 2012 gestisce il Registro INT tumore della mammella, che raccoglie in maniera automatica i dati dagli archivi clinici informatizzati (anatomia patologica, imaging archives, EPR, cartella clinica elettronica). Il registro ad oggi include 11150 casi. 
  • Fornisce supporto alla direzione scientifica conducendo  analisi bibliometriche sulla produttività scientifica in termini di pubblicazioni 
  • Contribuisce all’ideazione, sviluppo e organizzazione del data warehouse INT (in collaborazione con Gestione Operativa e ICT); partecipa allo sviluppo e applicazione di metodi per data sharing sia intra che extra istituzionale
  • Svolge attività di tutoring per tesi di specializzazione e dottorato (in convenzione con università milanesi)

L’attività della struttura si articola nelle seguenti tematiche principali: 

  • Studi EUROCARE  sulla sopravvivenza e cura dei pazienti oncologici in Europa. Il progetto – attivo dalla fine anni 90- è basato su una rete di più di 100 registri tumore di popolazione in Europa e analizza sistematicamente la sopravvivenza per tumore, sorvegliandone le differenze fra aree e gli andamenti temporali. Fornisce una misura dell’efficacia dei sistemi sanitari nel controllo del cancro e individua aree a bassa sopravvivenza, dove sono necessari investimenti nei sistemi sanitari per il miglioramento di diagnosi e trattamento. Il progetto viene condotto in collaborazione con il Centro nazionale di epidemiologia, sorveglianza e promozione della salute dell’Istituto Superiore di Sanità.
  • Conduzione di studi multicentrici nazionali ed internazionali “ad alta risoluzione” che prevedono la raccolta e l’analisi di informazioni cliniche più dettagliate di quelle normalmente disponibili ai registri tumore di popolazione, su modalità diagnostiche, stadio, caratterizzazione biomolecolare del tumore, tipo di trattamento, co-morbidità. Questi studi vengono condotti su specifiche neoplasie (ad esempio tumori della mammella, colon-retto, stomaco, polmone, testicolo, melanoma, linfomi) e sono principalmente finalizzati a individuare le cause delle disuguaglianze di sopravvivenza fra popolazioni e gruppi di pazienti e a studiare l’adesione a raccomandazioni cliniche e linee guida.
  • Pianificazione di sistemi di registrazione dei tumori e sviluppo di sistemi informatici per la gestione e l’analisi di dati clinici, sia istituzionali, che di popolazione; è in corso un progetto di fattibilità della registrazione sistematica dei tumori della mammella in INT.
  • Programmazione sanitaria in oncologia. Studi descrittivi su indicatori epidemiologici: incidenza, prevalenza, mortalità per tumore e loro dinamiche temporali e geografiche; prevalenza di fattori di rischio oncologici; indicatori di riabilitazione; sviluppo e applicazione di metodi statistici innovativi per l’analisi di dati epidemiologici, sia di dati ospedalieri, che di popolazione.
  • Comunicazione e Informazione: gestione del portale italiano sull’epidemiologica dei tumori (www.tumori.net); analisi bibliometriche sulla produttività scientifica in termini di pubblicazioni scientifiche.
 

The Analytical Epidemiology and Health Impact Unit (EAIS) conducts population based observational studies, mostly aimed to analyse cancer patients outcomes.  
The EAIS has developed and coordinated EUROCARE, the largest cancer registry based project on survival of European cancer patients. In collaboration with the Istituto Superiore di Sanità, since the nineties the project monitors European cancer patients survival across European countries and overtime. Presently the 6° round is ongoing, to which 120 cancer registries in 26 countries contributes with > 1 million patients.
To integrate survival estimates, the unit coordinates the European “High resolution studies” (http://www.hrstudies.it/), collecting more clinical information than is routinely provided by cancer registries for representative samples of patients with different neoplasms. Real wordl data are also used to analyse patterns of care, outcomes and appropriateness of procedures
In addition to these activities, the unit:

  • Manages the INT breast cancer registry, which is based on electronic data collection from institutional clinical archives (eg pathology. records, imaging archives, electronic clinical record). The registry was set up in 2012 and to date it includes data from 11150 breast cancer cases. 
  • Supports the scientific direction, by counducting bibliometric data analyses for institutional and public reports documenting the INT scientific productivity. 
  • Contributes to planning, developing and managing the INT data wharehouse (in collaboration with ICT); contributes to the development of methodologies for intra- and extra-institutional data sharing. 
  • Is engaged in scientific educational activities by tutoring post doc students, in convention with Milano universities.

 

 

Struttura Semplice Dipartimentale Epidemiologia Analitica e Impatto Sanitario