Sistema Nervoso Centrale
Vengono curati tutti gli istotipi tipici dell’infanzia, anche quando compaiano nel giovane e nell’adulto. Sono aperti studi osservazionali per il medulloblastoma metastatico e a rischio standard in attesa dell’elaborazione di protocolli europei, attualmente in fieri.

 

Sarcomi delle parti molli
I protocolli di studio e cura attualmente aperti nel nostro centro sui sarcomi delle parti molli sono sviluppati nell’ambito europeo dello European pediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group (EpSSG).

 

Sarcomi ossei
È stato aperto il protocollo ISG-OS2, uno studio che prevede l’uso di Mifamurtide per i pazienti che esprimono, sul campione istologico del tumore, la proteina PgP.

 

Tumore di Wilms
La pediatria coordina il Protocollo Diagnostico Terapeutico Tumore di Wilms 2003 dell’AIEOP. Il trattamento di questa neoplasia è oggi piuttosto standardizzato e prevede una scelta dei farmaci chemioterapici e della radioterapia...

 

Linfomi non Hodgkin
Bambini affetti da linfoma linfoblastico e da linfoma a grandi cellule anaplastiche sono curati secondo due protocolli elaborati in collaborazione con il Gruppo Europeo “European Inter-group for Childhood non-Hodgkin-Lymphoma (EICNHL)”.

 

Linfomi di Hodgkin
È aperto uno studio monoistituzionale che ha lo scopo di valutare la risposta al trattamento come parametro per ridurre gli effetti a distanza (la radioterapia viene omessa nei pazienti che ottengo la remissione completa con la chemioterapia).

 

Neuroblastoma
Sono aperti protocolli internazionali per il neuroblastoma metastatico o localizzato con marcatori biologici sfavorevoli; neuroblastoma localizzato con marcatori biologici favorevoli. E’ aperto uno studio di fase 2 per I pazienti con neuroblastoma alla ricaduta.

 

Istiocitosi a cellule di Langerhans
È aperto lo studio “LCH-III Treatment protocol of the third international study for Langerhan’s cell histiocytosis”, che si propone di valutare la risposta al trattamento dei diversi gruppi di pazienti, valutare la percentuale di ricadute nei diversi gruppi, compresa la mancata risposta o la riattivazione durante il trattamento, valutare la morbidità (tossicità ed incidenza permanenti) nei diversi gruppi di pazienti.

 

Tumori rari
Il “Progetto TREP” si occupa di quelle neoplasie caratterizzate da un’incidenza inferiore ai 2 casi/1.000.000 di bambini e che non sono incluse in protocolli di trattamento AIEOP.

 

Sistema Nervoso Centrale
Vengono curati tutti gli istotipi tipici dell’infanzia, anche quando compaiano nel giovane e nell’adulto. Sono aperti studi osservazionali per il medulloblastoma metastatico e a rischio standard in attesa dell’elaborazione di protocolli europei, attualmente in fieri.

 

Sarcomi delle parti molli
I protocolli di studio e cura attualmente aperti nel nostro centro sui sarcomi delle parti molli sono sviluppati nell’ambito europeo dello European pediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group (EpSSG).

 

Sarcomi ossei
È stato aperto il protocollo ISG-OS2, uno studio che prevede l’uso di Mifamurtide per i pazienti che esprimono, sul campione istologico del tumore, la proteina PgP.

 

Tumore di Wilms
La pediatria coordina il Protocollo Diagnostico Terapeutico Tumore di Wilms 2003 dell’AIEOP. Il trattamento di questa neoplasia è oggi piuttosto standardizzato e prevede una scelta dei farmaci chemioterapici e della radioterapia...

 

Linfomi non Hodgkin
Bambini affetti da linfoma linfoblastico e da linfoma a grandi cellule anaplastiche sono curati secondo due protocolli elaborati in collaborazione con il Gruppo Europeo “European Inter-group for Childhood non-Hodgkin-Lymphoma (EICNHL)”.

 

Linfomi di Hodgkin
È aperto uno studio monoistituzionale che ha lo scopo di valutare la risposta al trattamento come parametro per ridurre gli effetti a distanza (la radioterapia viene omessa nei pazienti che ottengo la remissione completa con la chemioterapia).

 

Neuroblastoma
Sono aperti protocolli internazionali per il neuroblastoma metastatico o localizzato con marcatori biologici sfavorevoli; neuroblastoma localizzato con marcatori biologici favorevoli. E’ aperto uno studio di fase 2 per I pazienti con neuroblastoma alla ricaduta.

 

Istiocitosi a cellule di Langerhans
È aperto lo studio “LCH-III Treatment protocol of the third international study for Langerhan’s cell histiocytosis”, che si propone di valutare la risposta al trattamento dei diversi gruppi di pazienti, valutare la percentuale di ricadute nei diversi gruppi, compresa la mancata risposta o la riattivazione durante il trattamento, valutare la morbidità (tossicità ed incidenza permanenti) nei diversi gruppi di pazienti.

 

Tumori del fegato
Sono aperti protocolli internazionali per il neuroblastoma metastatico o localizzato con marcatori biologici sfavorevoli; neuroblastoma localizzato con marcatori biologici favorevoli. E’ aperto uno studio di fase 2 per I pazienti con neuroblastoma alla ricaduta.

 

Istiocitosi a cellule di Langerhans
Vi è un attiva collaborazione del gruppo all’interno del gruppo SIOPEL. I pazienti sono attualmente trattati secondo le linee guida definite a livello europeo in attesa dell’apertura del protocollo SIOPEL7.

 

Tumori a cellule Germinali non SNC.
Vengono curate tutte le sedi tipiche dell’infanzia (gonadi ed extragonadi). La divisione coordina il protocollo AIEOP aperto all’arruolamento. Si tratta di uno studio osservazionale: gli stadi I (malattia completamente asportata e normalizzazione dei markers sierici) vengono mantenuti in controllo dopo la chirurgia, mentre gli altri stadi (II-III-IV) ricevono il trattamento sistemico modulato in base alla sede della malattia e allo stadio.