Organizzazione
Il gruppo di lavoro si riunisce ogni settimana per discutere i casi di nuovi pazienti potenzialmente candidati alle terapie sperimentali, già valutati nell’ambito della Prima visita Oncologica (prenota una visita studi di fase I) e, contestualmente, ne viene attivata la gestione.

I pazienti ricevono e discutono con l’Oncologo il consenso informato alla terapia sperimentale, che riporta le caratteristiche del trattamento e i potenziali rischi e benefici ad esso connessi. Gli Infermieri di ricerca si occupano, insieme ai Biologi, della pianificazione degli esami di screening finalizzati alla valutazione della idoneità del paziente al farmaco sperimentale.

Il team si avvale della collaborazione della S.S. Immunoterapia clinica dei tumori e terapie innovative per la gestione dei pazienti in regime di ricovero, del laboratorio di Farmacologia Clinica per la gestione dei campioni e del Clinical Trials Center per la gestione dei dati clinici.

Staff

Responsabile:
Filippo De Braud

Medici di Fase I:
Sara Cresta (Dirigente medico I livello)
Silvia Damian (Contrattista)
Matteo Duca (Contrattista)
Katia Fiorella Dotti (Contrattista)

Medici S.S. Immuntorepia clinica dei tumori e terapie innovative:
Massimo Di Nicola (Responsabile)
Michele Magni (Dirigente medico I livello)

Laboratorio di Farmacologia Clinica:
Antonia Martinetti (Dirigente biologo)
Elisa Sottotetti (Contrattista biologo)
Roberta Mennito (Contrattista biologo)

Clinical Trials Center:
Valentina Sinno (Clinical Study Coordinator)
Silvia Sesana (Clinical Study Coordinator)
Claudia Stefanetti (Clinical Study Coordinator)

Infermieri di ricerca:
Benedetta Bardazza
Alessandro Castano
Elisabella Ebrahem
Serena Scrudato