Descrizione:

La Struttura si occupa di definire l'impatto dei tumori nella popolazione e di studiare la storia naturale, fattori prognostici e predittivi dei tumori anche per orientare le decisioni cliniche.

La Struttura studia principalmente i tumori rari, i tumori dell’infanzia, degli adolescenti e dei giovani adulti. La Struttura applica approcci epidemiologici tradizionali e metodologie innovative (soluzioni di interoperabilità dei dati, modelli matematici, utilizzo dell’intelligenza artificiale etc.) a diverse tipologie di dati (amministrati, ospedalieri, di popolazione).

La Struttura è responsabile del registro clinico della Rete di Riferimento Europea dei tumori rari solidi dell’adulto (EURACAN https://euracan.eu/registries/starter/) e sta coordinando un progetto europeo per definire una piattaforma internazionale per riutilizzare dati già disponibili per studiare i tumori rari.

La Struttura ha definito e coordina la prima coorte di adolescenti e giovani adulti sopravvissuti al tumore per studiare l’impatto del tumore e del trattamento nel lungo periodo. A tal fine la Struttura coordina un progetto AIRC dedicato alle giovani ragazze con tumore della mammella ed è partner di un progetto europeo che mira a definire una piattaforma europea per monitorare l’impatto del tumore nei giovani.

La Struttura ha una lunga esperienza nella gestione ed analisi di grandi data base di popolazione nazionali ed internazionali con cui analizza incidenza e sopravvivenza dei tumori rari in diversi continenti tra cui Europa, Stati Uniti, Asia, Sud America. I database di popolazione sono alla base in un altro progetto internazionale, finanziato anche dall’AIRC e coordinato dalla Struttura, che mira a identificare le cause della diversa sopravvivenza dei tumori pediatrici osservata tra paesi europei.

Attività di ricerca

• Tumori rari 
• Cancro della prostata
• Cancro colorettale
• Tumori infantili e degli adolescenti e giovani adulti

The Unit aims to evaluate the impact of tumors in the population and to study the natural history, prognostic and predictive factors of tumors also to support clinical decisions.

The Unit mainly focuses on rare cancers and cancers of childhood, adolescence and young adults. The Unit applies traditional epidemiological approaches and innovative methodologies (data interoperability solutions, mathematical models, use of artificial intelligence, etc.) to the increasing availability of different types of data.

The Unit is responsible for the clinical registry of the European Reference Network of rare adult solid cancers (EURACAN https://euracan.eu/registries/starter/) and is coordinating a European project to define a European platform for data reuse for study rare cancers.

The Unit defined and coordinates the Italian cohort of adolescent and young adult cancer survivors to study the long-term impact of cancer and its treatment. To this end, the Unit coordinates an AIRC-funded project dedicated to girls with breast cancer and is a partner in a European project that aims to define a European platform to monitor the impact of cancer in adolescents and young adults.

The Unit has a long experience in the management and analysis of large national and international population databases with which it analyzes the incidence and survival of rare tumors in different continents including Europe, United States, Asia, South America. Population databases are the basis of another international, AIRC-funded project coordinated by the Unit which aims to identify the causes of the different childhood cancer survival observed in different European countries

Research activities

• Rare Cancers
• Childhood, adolescent and young adults cancers
• New models to estimate the increased risk of non-cancer death for cancer patients