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Studi di Ricerca clinica aperti all'arruolamento della Struttura Complessa Ematologia

  • Studio multicentrico randomizzato di fase III che compara le alte dosi di chemioterapia con Rituximab e autotrapianto di precursori emopoietici circolanti rispetto a CHOP con Rituximab somministrato ogni 14 giorni come terapia di prima linea per i pazienti ad alto rischio con linfoma non Hodgkin a grandi cellule B. (Prot. INT 34/05)
  • Confronto randomizzato tra regimi di condizionamento a ridotta intensità contenenti rispettivamente Globulina Anti Linfocitaria verso Alemtuzumab nel trapianto allogenico da donatore non familiare (Studio Global) (Prot. INT 64/05)
  • Impiego di Zevalin a dosi mieloablative nei linfomi aggressivi dell’anziano. Studio prospettico randomizzato di fase III. (Prot. INT 28/06)
  • Chemio-immunoterapia intensificata come prima linea di trattamento nei linfomi a cellule T periferiche. (Prot. INT 44/06)
  • Trattamento con Bortezomib e desametazone prima di infusioni di linfociti del donatore in pazienti affetti da Mieloma Multiplo in progressione o ricaduta dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche - FM-MYEL-06-01 ( Prot. INT 55/06)
  • Studio randomizzato multicentrico nella leucemia mieloide acuta dell’adulto per la valutazione: (Prot. INT 38/07)
  • Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche con condizionamento a ridotta intensita' contenente Rituximab ad alta dose per la terapia di salvataggio dei linfomi nonHodgkin a cellule B ricaduti o refrattari (Prot. INT 48/07)
  • Trattamento con imatinib mesilato (Glivec) della GVHD cronica severa scleroderma-like, refrattaria alla terapia immunosoppressiva convenzionale (Prot. INT 55/07)
  • Registro Lombardo dei Linfomi HCV positivi (Prot. INT 63/07)
  • Studio multicentrico, controllato, randomizzato di fase III per determinare l'efficacia e la sicurezza dell'associazione di lenalidomide+ melphalan+ prednisone (mpr) vs melphalan (200 mg/mq) e trapianto autologo di cellule staminali (Prot. INT 02/08)
  • Studio del profilo di espressione delle proteine mediante spettrometria di massa (SELDI-TOF) per l’identificazione di marcatori prognostici nel plasma di pazienti affetti da leucemia linfatica cronica (Prot. INT 14/08)
  • Studio multicentrico, di Fase IA/II, in aperto, con HCD122 somministrato per via endovenosa una volta alla settimana per quattro settimane in pazienti adulti con linfoma di Hodgkin o non Hodgkin in stadio avanzato che presentano progressione dopo almeno due terapie precedenti (Prot. INT 24/08)
  • Confronto randomizzato tra regimi di condizionamento al trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche contenenti rispettivamente Busulfano iniettabili (I.V. Bu; Busilvex) con Fludarabina (BUFLU) verso Busulfano iniettabile con Ciclofosfamide (BUCY2) nei pazienti di età compresa fra 40 e 55 anni affetti da leucemia Mieloide Acuta (Prot. INT 34/08)
  • Confronto della risonanza magnetica total boby "diffusion weighted" con la radiografia dello scheletro e la risonanza magnetica del rachide per la valutazione della malattia ossea nel paziente con mieloma multiplo (Prot. INT 44/08)
  • Confronto della risonanza magnetica total body "diffusion weighted" con la radioterapia dello scheletro e la risonanza magnetica del rachide per la valutazione della malattia ossea nel paziente con mieloma multiplo (Prot. INT 44/08)
  • Sperimentazione clinica di fase II finalizzata alla valutazione della efficacia di una strategia terapeutica globale adattata sulla valutazione individuale del rischio di resistenza alla chemioterapia mediante valutazione della PET effettuata precocemente nel corso della terapia in pazienti affetti da linfoma di Hodgkin in stadio avanzato. (Prot. INT 49/08)
  • Studio randomizzato per il trattamento della graft versus host disease (GvHD) acuta di grado I con metilprednisolone (MP) alla dose di 1 mg/Kg/die (Prot. INT 66/08)
  • Efficacia e tollerabilità della lenalidomide come terapia di mantenimento dopo Trapianto Autologo seguito da Trapianto Allogenico non Mieloablativo, per Pazienti con Nuova Diagnosi di Mieloma Multiplo (Prot. INT 13/09)
  • Studio osservazionale, non-interventistico, post-autorizzazione per la valutazione della sicurezza in soggetti sottoposti a trattamento con lenalidomide (Prot. INT. 23/09)
Ultimo aggiornamento: mercoledì 16 maggio 2012

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