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Centro di Teleconsultazione Clinica sui Tumori Rari

Il Centro di Teleconsultazione Clinica sui Tumori Rari dell'Istituto Nazionale Tumori di Milano fornisce teleconsultazioni multidisciplinari su casi di tumore raro ad uso delle strutture sanitarie e dei Medici di medicina generale.

Inoltre, funge da moderatore della Rete Nazionale Tumori Rari e svolge ricerca metodologica sulla decisione clinica nei tumori rari.

Per strutture sanitarie e medici

Il Centro accetta richieste di teleconsulenza da strutture sanitarie e Medici su casi di sarcomi dell'adulto (sarcomi delle parti molli, degli arti, del tronco e viscerali, e sarcomi ossei).

Per quanto riguarda i sarcomi pediatrici si consulti l'Ambulatorio e Day-hospital di oncologia pediatrica

Sottoponi richieste di teleconsulenze

È anche possibile inviare il Paziente o i familiari prenotando una visita ambulatoriale presso la Fondazione:

  • per chiedere un "secondo parere" direttamente da parte del Paziente;
  • per una valutazione clinica ed un'eventuale assunzione in cura presso l'Istituto Nazionale Tumori.

Informazioni sulla prenotazione di visite e consulenze per sarcomi presso l'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano.

Per pazienti e familiari

Il Centro non accetta attualmente richieste di teleconsultazioni da parte di Pazienti e/o familiari. È però possibile prenotare una visita ambulatoriale presso l'Istituto Nazionale dei Tumori:

  • per chiedere un "secondo parere" direttamente da parte del Paziente;
  • per una valutazione clinica ed un'eventuale assunzione in cura presso l'Istituto stesso.

Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
via G. Venezian, 1 20133 Milano

Informazioni sulla prenotazione di visite e consulenze per sarcomi presso l'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano.

La Rete Tumori Rari

Inoltre si sta costituendo la Rete Nazionale per la cura dei Tumori Rari, collaborazione permanente tra strutture oncologiche italiane finalizzata al miglioramento dell'assistenza ai pazienti con "tumore raro", attraverso la condivisione a distanza di casi clinici, l'assimilazione del trattamento secondo linee guida comuni, il razionale accesso alle risorse terapeutiche. Il progetto della Rete è sperimentale.

Ultimo aggiornamento: lunedì 2 luglio 2007

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